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（F）在酸性介质中，陷转型困具有代表性的Ir基OER催化剂在1.53Vvs.RHE的质量活性比较。密度泛函理论计算表明，境自技术由于少量Rh与Ir合金化而产生的协同作用和电子效应，减小了O和OOH中间产物的结合能差，导致动力学加快，OER活性增强。
动化（D）RhxIr(100-x) NPs的Rh3d区域的XPS光谱。（B）不同组成的IrNPs，并非RhNPs和RhxIr(100-x) NPs的PXRD图。Graeme Henkelman团队致力于理论化学计算方法及相关软件开发、可攀化学反应过渡态寻找算法、和高性能催化剂材料及锂电池的理论设计。
企业博士生李昊对OER催化过程的DFT理论计算给予了帮助。陷转型困（C）RhxIr(100-x) NPs的Ir4f区域的XPS光谱。
境自技术（B）电催化剂的Tafel图。
插图：动化尺寸分布直方图和HRTEM图像，显示（111）平面的晶格条纹。华纳海姆，并非在神话中华纳神族居住的地方。
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